– Det kan komme en betinget markedsadgang allerede i løpet av de nærmeste dagene, sa Guido Rasi til EU-parlamentets helse- og miljøkomité mandag.
Les også: Fortsetter forsøk med malariamedisin på norske koronapasienter til tross for bekymringsmeldinger
Remdesivir fikk hastegodkjenning i USA i begynnelsen av måneden. Medikamentet, som opprinnelig ble testet for bruk mot ebola, har i kliniske tester forkortet sykdomsforløpet for noen pasienter med en tredel.
Ifølge Legemiddelverket vil en markedsføringstillatelse fra EMA også gjelde EØS-landene, inkludert Norge.
Hold deg oppdatert: Få nyhetsbrev fra Dagsavisen