Debatt

Spinraza er ikke for dyr

Spinraza koster totalt kun 100 millioner årlig, fordi det er så få pasienter som trenger denne medisinen for å overleve. Andre medisiner koster mye mer av samfunnets ressurser, fordi så mange bruker disse.

Dette er et debattinnlegg som gir uttrykk for skribentens holdninger og meninger. Du kan sende inn debattinnlegg til debatt@dagsavisen.no.

Nå har legemiddelet fått et betydelig prisavslag av legemiddelprodusenten Biogen, og vi vet at momsen kommer tilbake til samfunnet. Beslutningsforum er historien om bukken og havresekken, og der sitter lederne i helseforetakene. De vet at ekstra midler til medisiner ikke tillegg-bevilges, og må tas av de altfor snaue sykehusbudsjettene.

Både i fjor og i år får våre sykehus kun 1,5 prosent i økning, og det dekker ikke engang lønnsveksten. Denne innstrammingen bør reverseres, og hvis sykehusene som burde få 2 milliarder mer, så er 100 millioner til Spinraza en pølse i slaktetida.

Dette er den eneste medisinen på markedet som har livsforlengende effekt på pasientene med SMA. Flere norske familier har derfor ventet spent på en positiv avgjørelse fredag, og noen av dem har vært redd for at barna skal dø i ventetiden.

– Jeg er livredd hver eneste dag. Vi må sitte nattevakt hver natt for å sørge for at hun puster. Nå blir det en måned til med dårlig søvn, det blir en måned til med bekymringer, det blir en måned til hvor vi er livredde for at hun kanskje ikke overlever mens de sitter og forhandler pris. Vi sitter her med barna våre som gisler i den forbanna kampen deres og bare se på at de blir dårligere, har Jeanette Johnsen, mamma til to år gamle Thea sagt til TV 2 tidligere.

Norge har råd til å ta vare på barna, og det en plikt å gi de helt nødvendige medisiner, når Spinraza en den eneste medisinen på markedet, som forlenger livet til barn og andre pasienter med SMA.

Til de ansvarlige i helseforetak og våre politikere: Nå er det NOK innsparing!

Mvh.

Jan Gustavsen

Mer fra: Debatt